¿Es EMC lo mismo que CE?

El “marcado CE” es un proceso crítico que abarca una diversa gama de productos, asegurando su cumplimiento de estrictas regulaciones. Este proceso es obligatorio para los fabricantes dentro de la Unión Europea (UE) y los importadores que introducen mercancías en la UE.

El objetivo principal del marcado CE es demostrar el cumplimiento de la Directiva de Compatibilidad Electromagnética (EMC). Esta directiva está diseñada para salvaguardar el correcto funcionamiento de los dispositivos electrónicos dentro del entorno electromagnético, evitando interferencias y garantizando la seguridad.

Además, la Directiva sobre equipos de radio (RED) es otro aspecto crucial del proceso de marcado CE. Esta directiva garantiza que los equipos de radio comercializados dentro de la UE cumplan con los requisitos esenciales relacionados con la salud, la seguridad y el uso eficiente del espectro radioeléctrico.

Los productos sanitarios también están sujetos al proceso de marcado CE, ya que deben cumplir con las directivas específicas que regulan su diseño, fabricación y distribución. Estas directivas tienen como objetivo proteger la salud y la seguridad públicas garantizando que los dispositivos médicos cumplan con altos estándares de calidad y rendimiento.

El proceso de marcado CE implica una serie de pasos, que incluyen la evaluación de riesgos, los procedimientos de evaluación de la conformidad y la preparación de documentación técnica. Los fabricantes e importadores deben trabajar en estrecha colaboración con los organismos notificados, que están autorizados a verificar el cumplimiento de las directivas pertinentes.