Disculpe, ¿podría aclarar la reciente advertencia emitida sobre lamotrigina?
Entiendo que han surgido inquietudes sobre su uso y tengo curiosidad por saber qué precauciones o avisos específicos se han hecho públicos.
Le agradeceríamos mucho que pudiera resumir los puntos clave de manera concisa.
Gracias.
6 respuestas
Federico
Sun Oct 06 2024
La FDA exige que se muestre una nueva advertencia de manera destacada en el empaque y el etiquetado de lamotrigina, informando a los pacientes y proveedores de atención médica sobre un riesgo potencial.
Federico
Sun Oct 06 2024
Este riesgo se relaciona con un trastorno inmunológico poco común pero grave conocido como linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), que puede desarrollarse en algunas personas que toman lamotrigina.
Chloe_carter_model
Sun Oct 06 2024
HLH es una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca y destruye las células sanas, particularmente las de la médula ósea, el hígado y el bazo.
GalaxyGlider
Sun Oct 06 2024
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido un mandato sobre el etiquetado de lamotrigina, un medicamento comúnmente recetado para las convulsiones y el trastorno bipolar.
Margherita
Sun Oct 06 2024
La aparición de HLH puede poner en peligro la vida y requiere atención médica inmediata.
La decisión de la FDA de agregar esta advertencia tiene como objetivo crear conciencia y prevenir daños innecesarios.