La CEM est-elle la même chose que la CE ?

Le « marquage CE » est un processus critique qui englobe une gamme diversifiée de produits, garantissant leur conformité à des réglementations strictes. Ce processus est obligatoire pour les fabricants de l'Union européenne (UE) et les importateurs apportant des marchandises dans l'UE.

L'objectif principal du marquage CE est de démontrer la conformité à la directive sur la compatibilité électromagnétique (CEM). Cette directive vise à garantir le bon fonctionnement des appareils électroniques dans l'environnement électromagnétique, en évitant les interférences et en garantissant la sécurité.

De plus, la directive sur les équipements radio (RED) est un autre aspect crucial du processus de marquage CE. Cette directive garantit que les équipements radio commercialisés au sein de l'UE répondent aux exigences essentielles liées à la santé, à la sécurité et à l'utilisation efficace du spectre radio.

Les dispositifs médicaux sont également soumis au processus de marquage CE, car ils doivent être conformes aux directives spécifiques régissant leur conception, leur fabrication et leur distribution. Ces directives visent à protéger la santé et la sécurité publiques en garantissant que les dispositifs médicaux répondent à des normes élevées de qualité et de performance.

Le processus de marquage CE implique une série d'étapes, notamment l'évaluation des risques, les procédures d'évaluation de la conformité et la préparation de la documentation technique. Les fabricants et les importateurs doivent travailler en étroite collaboration avec des organismes notifiés, qui sont autorisés à vérifier le respect des directives pertinentes.