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エアロビカは FDA に承認されていますか?
エアロビカは FDA に承認されていますか?
JejuSunshineSoulMate
Thu Oct 03 2024
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携帯用振動呼気陽圧装置 Aerobika が米国食品医薬品局 (FDA) から承認を得ているかどうかをお聞きですか?
Aerobika は特定の呼吸器疾患の管理を支援するために使用される医療機器であるため、明確にすることが重要です。
FDA によって承認されている場合、FDA がその使用目的に対するデバイスの安全性と有効性を評価したことを意味します。
Aerobika の使用経験はありますか、または特定の病状に使用することを検討していますか?
7 回答
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
MMC が開発した Aerobika® 振動性呼気陽圧 (OPEP) デバイスと VersaPAP® 気道陽圧デバイスは現在、呼吸器疾患患者向けの包括的なソリューションを作成するために組み合わせられています。
この斬新な組み合わせは、ユーザーに前例のないメリットを提供する予定です。
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Andrea
Sat Oct 05 2024
Aerobika® OPEP デバイスは肺機能と粘液クリアランスの改善に効果があることで知られていますが、VersaPAP® デバイスは気道陽圧療法の提供に特化しています。
これら 2 つのテクノロジーを組み合わせることで、MMC は複数の呼吸器の問題に同時に対処するソリューションを作成しました。
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Raffaele
Sat Oct 05 2024
この複合製品は、従来の呼吸療法に代わる費用対効果の高い代替手段を提供します。
ユーザーフレンドリーでアクセスしやすいように設計されており、患者と医療従事者の両方にとって魅力的な選択肢となっています。
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Martina
Sat Oct 05 2024
MMC にとって製品の安全性は最も重要です。
同社は、組み合わせたデバイスが最高の安全性と有効性の基準を満たしていることを確認するために、厳格なテストと評価を実施しました。
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WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
呼吸療法の大手革新企業であるモナハン メディカル コーポレーション (MMC) は、2020 年 1 月 7 日にニューヨーク州プラッツバーグで重要な発表を行いました。
同社は、呼吸器ケア業界に革命を起こすことを目的とした、2 つの画期的な製品の統合の承認を取得しました。
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