Os estimuladores ósseos são atualmente aprovados pela Food and Drug Administration (FDA) para uso em procedimentos médicos?
Em caso afirmativo, você pode fornecer algumas informações sobre os tipos de estimuladores ósseos que receberam aprovação da FDA e as condições ou procedimentos específicos para os quais são indicados?
Existem riscos potenciais ou efeitos colaterais associados ao uso de estimuladores ósseos dos quais os pacientes devem estar cientes?
5 respostas
Elena
Tue Oct 08 2024
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MountFujiMystic
Tue Oct 08 2024
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Michele
Tue Oct 08 2024
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Tommaso
Mon Oct 07 2024
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Giulia
Mon Oct 07 2024
É importante observar que, como todos os dispositivos médicos, os estimuladores de crescimento ósseo estão sujeitos a regulamentações rigorosas da Food and Drug Administration (FDA).
Esses dispositivos são classificados como dispositivos médicos de Classe III, o que significa que apresentam alto risco de causar danos se não forem usados adequadamente.