Не могли бы вы разъяснить мне терминологию, используемую в Европе и соответствующую Управлению по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США?
Мне интересно понять, как нормативно-правовая база по безопасности пищевых продуктов и лекарств различается на разных континентах.
Существует ли единое агентство, которое курирует эти вопросы в Европе, или это совместная работа нескольких организаций?
Кроме того, как они обеспечивают безопасность и эффективность продуктов, поступающих на европейский рынок?
Мне очень хотелось бы узнать о европейском эквиваленте FDA, чтобы получить более широкое представление о глобальном регулировании здравоохранения.
7Ответы {{amount}}
amelia_doe_explorer
Thu Jul 04 2024
Оба агентства стремятся содействовать и защищать благополучие населения в целом.
Dreamchaser
Thu Jul 04 2024
Они оценивают безопасность и эффективность терапевтических продуктов, гарантируя, что только те, которые соответствуют строгим стандартам, одобрены для использования.
GangnamGlitzGlamourGlory
Thu Jul 04 2024
И EMEA, и FDA активно сотрудничают с внешними экспертами, используя их знания и опыт для улучшения регуляторных решений.
Chloe_emma_researcher
Thu Jul 04 2024
Снижение нормативного бремени является общим приоритетом, достигаемым посредством международной гармонизации стандартов и процедур.
Martina
Thu Jul 04 2024
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMEA) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) имеют общую миссию по обеспечению общественного здравоохранения.