คุณกำลังถามว่า Aerobika ซึ่งเป็นอุปกรณ์ช่วยหายใจออกเชิงบวกแบบสั่นแบบพกพา ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ในสหรัฐอเมริกาหรือไม่
สิ่งสำคัญคือต้องชี้แจงเนื่องจากแอโรบิกาเป็นอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้เพื่อช่วยจัดการสภาวะทางเดินหายใจบางอย่าง
หากได้รับการอนุมัติจาก FDA หมายความว่าหน่วยงานได้ประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลของอุปกรณ์สำหรับการใช้งานตามวัตถุประสงค์แล้ว
คุณเคยมีประสบการณ์กับแอโรบิก้ามาก่อนหรือกำลังพิจารณาที่จะใช้แอโรบิก้าเพื่อการรักษาพยาบาลเฉพาะด้านหรือไม่?
7 คำตอบ
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
อุปกรณ์สร้างแรงดันอากาศหายใจเชิงบวกแบบสั่น (OPEP) ของ Aerobika® และอุปกรณ์สร้างแรงดันทางเดินหายใจเชิงบวก VersaPAP® ซึ่งทั้งคู่พัฒนาโดย MMC กำลังถูกรวมเข้าด้วยกันเพื่อสร้างโซลูชันที่ครอบคลุมสำหรับผู้ป่วยระบบทางเดินหายใจ
การรวมกันครั้งใหม่นี้พร้อมที่จะมอบผลประโยชน์ที่ไม่เคยมีมาก่อนให้กับผู้ใช้
Andrea
Sat Oct 05 2024
อุปกรณ์ Aerobika® OPEP ขึ้นชื่อในด้านประสิทธิภาพในการปรับปรุงการทำงานของปอดและการกำจัดเสมหะ ในขณะที่อุปกรณ์ VersaPAP® เชี่ยวชาญในการให้การบำบัดด้วยแรงดันทางเดินหายใจเชิงบวก
ด้วยการรวมเทคโนโลยีทั้งสองนี้เข้าด้วยกัน MMC ได้สร้างโซลูชันที่จัดการกับข้อกังวลด้านระบบทางเดินหายใจหลายอย่างพร้อมกัน
Raffaele
Sat Oct 05 2024
ผลิตภัณฑ์ที่รวมกันนี้เป็นทางเลือกที่คุ้มค่าเมื่อเทียบกับวิธีการบำบัดทางเดินหายใจแบบดั้งเดิม
ออกแบบมาให้ใช้งานง่ายและเข้าถึงได้ ทำให้เป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับทั้งผู้ป่วยและผู้ให้บริการด้านสุขภาพ
Martina
Sat Oct 05 2024
ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อ MMC
บริษัทได้ทำการทดสอบและประเมินผลอย่างเข้มงวดเพื่อให้แน่ใจว่าอุปกรณ์ที่รวมกันนั้นตรงตามมาตรฐานความปลอดภัยและประสิทธิผลสูงสุด
WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
Monaghan Medical Corporation (MMC) ผู้ริเริ่มชั้นนำด้านการบำบัดทางเดินหายใจ ได้ประกาศประกาศครั้งสำคัญเมื่อวันที่ 7 มกราคม 2020 ในเมืองแพลตต์สเบิร์ก รัฐนิวยอร์ก
บริษัทได้รับการอนุมัติให้รวมผลิตภัณฑ์ที่ก้าวล้ำสองรายการเข้าด้วยกัน โดยมีเป้าหมายเพื่อปฏิวัติอุตสาหกรรมการดูแลระบบทางเดินหายใจ