Lütfen benim için Avrupa'da kullanılan ve Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Gıda ve İlaç İdaresi'ne (FDA) karşılık gelen terminolojiyi açıklayabilir misiniz?
Gıda ve ilaç güvenliğine ilişkin düzenleyici çerçevelerin kıtalar arasında nasıl farklılık gösterdiğini anlamakla ilgileniyorum.
Avrupa'da bu konuları denetleyen tek bir kurum var mı, yoksa birden fazla kuruluşun işbirliğine dayalı bir çaba mı?
Ayrıca Avrupa pazarına giren ürünlerin güvenliğini ve etkinliğini nasıl sağlıyorlar?
Küresel sağlık düzenlemeleri hakkında daha geniş bir bakış açısı kazanmak için FDA'nın Avrupa'daki eşdeğeri hakkında bilgi edinmek istiyorum.
7 cevap
amelia_doe_explorer
Thu Jul 04 2024
Her iki kurum da genel nüfusun refahını teşvik etmek ve korumak için çabalıyor.
Dreamchaser
Thu Jul 04 2024
Terapötik ürünlerin güvenliğini ve etkinliğini değerlendirerek yalnızca katı standartları karşılayanların kullanımının onaylanmasını sağlarlar.
GangnamGlitzGlamourGlory
Thu Jul 04 2024
Hem EMEA hem de FDA, düzenleyici kararları geliştirmek için bilgi ve deneyimlerinden yararlanarak dış uzmanlarla yoğun bir şekilde işbirliği yapmaktadır.
Chloe_emma_researcher
Thu Jul 04 2024
Düzenleme yükünün azaltılması, standartların ve prosedürlerin uluslararası uyumlaştırılması yoluyla elde edilen ortak bir önceliktir.
Martina
Thu Jul 04 2024
Avrupa İlaç Ajansı (EMEA) ve Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), halk sağlığının sağlanmasında ortak bir misyona sahiptir.