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Aerobika FDA 批准了吗?
Aerobika FDA 批准了吗?
JejuSunshineSoulMate
Thu Oct 03 2024
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7 回答数
1543
您是想问手持式振荡呼气正压装置 Aerobika 是否已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 的批准?
澄清这一点很重要,因为 Aerobika 是一种用于帮助管理某些呼吸系统疾病的医疗设备。
如果它已获得 FDA 批准,则意味着该机构已评估该设备对其预期用途的安全性和有效性。
您是否有过使用 Aerobika 的经验,或者您是否正在考虑将其用于特定的医疗状况?
7 回答数
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
Aerobika® 振荡式呼气正压 (OPEP) 装置和 VersaPAP® 气道正压装置均由 MMC 开发,现在正在组合起来,为呼吸系统患者创建全面的解决方案。
这种新颖的组合将为用户带来前所未有的好处。
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Andrea
Sat Oct 05 2024
Aerobika® OPEP 装置以其改善肺功能和粘液清除的有效性而闻名,而 VersaPAP® 装置专门提供气道正压治疗。
通过结合这两种技术,MMC 创建了一种同时解决多种呼吸问题的解决方案。
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Raffaele
Sat Oct 05 2024
该组合产品为传统呼吸治疗方法提供了一种经济高效的替代方案。
它的设计易于使用且易于使用,这使其成为患者和医疗保健提供者等的有吸引力的选择。
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Martina
Sat Oct 05 2024
产品的安全性对于 MMC 来说至关重要。
该公司进行了严格的测试和评估,以确保组合设备满足最高的安全性和有效性标准。
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WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
呼吸治疗领域的领先创新者 Monaghan Medical Corporation (MMC) 于 2020 年 1 月 7 日在纽约州普拉茨堡发布了一项重要公告。
该公司已获得批准整合其两种突破性产品,旨在彻底改变呼吸护理行业。
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