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Aerobika FDA 批准了嗎？
Aerobika FDA 批准了嗎？
JejuSunshineSoulMate
Thu Oct 03 2024
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7 回答
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您想問手持式振盪呼氣正壓裝置 Aerobika 是否已獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的批准？
澄清這一點很重要，因為 Aerobika 是一種用於幫助管理某些呼吸系統疾病的醫療設備。
如果它已獲得 FDA 的批准，則表示該機構已評估該設備對其預期用途的安全性和有效性。
您是否有使用 Aerobika 的經驗，或者您是否正在考慮將其用於特定的醫療狀況？
7 回答
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
Aerobika® 振盪式呼氣正壓 (OPEP) 裝置和 VersaPAP® 氣道正壓裝置均由 MMC 開發，現在正在組合起來，為呼吸系統患者創建全面的解決方案。
這種新穎的組合將為用戶帶來前所未有的好處。
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Andrea
Sat Oct 05 2024
Aerobika® OPEP 裝置以其改善肺功能和黏液清除的有效性而聞名，而 VersaPAP® 裝置則專門提供氣道正壓治療。
透過結合這兩種技術，MMC 創建了一種同時解決多種呼吸問題的解決方案。
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Raffaele
Sat Oct 05 2024
此組合產品為傳統呼吸治療方法提供了一種經濟高效的替代方案。
它的設計易於使用且易於使用，這使其成為患者和醫療保健提供者等的有吸引力的選擇。
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Martina
Sat Oct 05 2024
產品的安全性對 MMC 來說至關重要。
該公司進行了嚴格的測試和評估，以確保組合設備符合最高的安全性和有效性標準。
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WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
呼吸治療領域的領先創新者 Monaghan Medical Corporation (MMC) 於 2020 年 1 月 7 日在紐約州普拉茨堡發布了一項重要公告。
該公司已獲得批准整合其兩種突破性產品，旨在徹底改變呼吸護理行業。
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