Könnten Sie mir bitte die in Europa verwendete Terminologie erklären, die der Food and Drug Administration (FDA) in den Vereinigten Staaten entspricht?
Ich bin daran interessiert zu verstehen, wie sich die regulatorischen Rahmenbedingungen für die Lebensmittel- und Arzneimittelsicherheit auf den verschiedenen Kontinenten unterscheiden.
Gibt es eine einzige Behörde, die diese Angelegenheiten in Europa überwacht, oder handelt es sich um eine Zusammenarbeit mehrerer Organisationen?
Wie gewährleisten sie außerdem die Sicherheit und Wirksamkeit von Produkten, die auf den europäischen Markt gelangen?
Ich möchte gerne etwas über das europäische Äquivalent der FDA erfahren, um einen umfassenderen Blick auf die globale Gesundheitsregulierung zu erhalten.
7 Antworten
amelia_doe_explorer
Thu Jul 04 2024
Beide Behörden sind bestrebt, das Wohlergehen der Bevölkerung zu fördern und zu schützen.
Dreamchaser
Thu Jul 04 2024
Sie bewerten die Sicherheit und Wirksamkeit therapeutischer Produkte und stellen sicher, dass nur solche zur Verwendung zugelassen werden, die strengen Standards entsprechen.
GangnamGlitzGlamourGlory
Thu Jul 04 2024
Sowohl EMEA als auch FDA arbeiten intensiv mit externen Experten zusammen und nutzen deren Wissen und Erfahrung, um regulatorische Entscheidungen zu verbessern.
Chloe_emma_researcher
Thu Jul 04 2024
Die Reduzierung des Regulierungsaufwands ist eine gemeinsame Priorität, die durch die internationale Harmonisierung von Standards und Verfahren erreicht wird.
Martina
Thu Jul 04 2024
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMEA) und die Food and Drug Administration (FDA) haben eine gemeinsame Mission bei der Gewährleistung der öffentlichen Gesundheit.