¿Podría aclararme la terminología utilizada en Europa que corresponde a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en Estados Unidos?
Me interesa comprender cómo los marcos regulatorios para la seguridad de alimentos y medicamentos difieren entre los continentes.
¿Existe una única agencia que supervisa estos asuntos en Europa o es un esfuerzo de colaboración entre múltiples organizaciones?
Además, ¿cómo garantizan la seguridad y eficacia de los productos que ingresan al mercado europeo?
Tengo muchas ganas de conocer el equivalente europeo de la FDA para obtener una perspectiva más amplia sobre la regulación sanitaria mundial.
7 respuestas
amelia_doe_explorer
Thu Jul 04 2024
Ambas agencias se esfuerzan por promover y salvaguardar el bienestar de la población en general.
Dreamchaser
Thu Jul 04 2024
Evalúan la seguridad y eficacia de los productos terapéuticos, garantizando que solo aquellos que cumplan con estándares rigurosos sean aprobados para su uso.
GangnamGlitzGlamourGlory
Thu Jul 04 2024
Tanto la EMEA como la FDA colaboran ampliamente con expertos externos, aprovechando su conocimiento y experiencia para mejorar las decisiones regulatorias.
Chloe_emma_researcher
Thu Jul 04 2024
Reducir la carga regulatoria es una prioridad compartida, que se logra mediante la armonización internacional de normas y procedimientos.
Martina
Thu Jul 04 2024
La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tienen la misión común de garantizar la salud pública.