¿Está aprobado GATTEX FDA?

Antes de esta aprobación, las opciones para tratar el SIC en niños eran limitadas y a menudo implicaban procedimientos invasivos o tenían resultados subóptimos. La introducción de GATTEX® como opción terapéutica representa un gran paso adelante en el cuidado de estos pacientes.

GATTEX® es una versión sintética de una hormona natural llamada péptido similar al glucagón-2 (GLP-2). Al imitar los efectos del GLP-2, GATTEX® ayuda a estimular el crecimiento y la función del revestimiento intestinal, lo que permite una mejor absorción de nutrientes y una reducción de los síntomas asociados con el SBS.

La decisión de la FDA de aprobar GATTEX® para su uso en niños con SIC se basó en los resultados de un ensayo clínico que demostró la seguridad y eficacia del medicamento en esta población de pacientes. El estudio demostró que los niños tratados con GATTEX® experimentaron mejoras en el aumento de peso, el crecimiento y la función intestinal general.

La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha anunciado recientemente un avance significativo en el tratamiento del síndrome del intestino corto (SIC) en niños. La agencia ha aprobado el uso de GATTEX® (teduglutida) en niños de un año o más que viven con esta difícil afección.

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