Les stimulateurs osseux sont-ils actuellement approuvés par la Food and Drug Administration (FDA) pour une utilisation dans les procédures médicales ?
Si tel est le cas, pouvez-vous donner un aperçu des types de stimulateurs osseux qui ont reçu l’approbation de la FDA et des conditions ou procédures spécifiques pour lesquelles ils sont indiqués ?
Existe-t-il des risques potentiels ou des effets secondaires associés à l’utilisation de stimulateurs osseux dont les patients doivent être conscients ?
5 réponses
Elena
Tue Oct 08 2024
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MountFujiMystic
Tue Oct 08 2024
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Michele
Tue Oct 08 2024
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Tommaso
Mon Oct 07 2024
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Giulia
Mon Oct 07 2024
Il est important de noter que, comme tous les dispositifs médicaux, les stimulateurs de croissance osseuse sont soumis à des réglementations strictes de la Food and Drug Administration (FDA).
Ces dispositifs sont classés comme dispositifs médicaux de classe III, ce qui signifie qu'ils présentent un risque élevé de dommages s'ils ne sont pas utilisés correctement.