GATTEX est-il approuvé par la FDA ?

Avant cette approbation, les options de traitement du SBS chez les enfants étaient limitées et impliquaient souvent des procédures invasives ou avaient des résultats sous-optimaux. L'introduction de GATTEX® comme option thérapeutique représente une avancée majeure dans la prise en charge de ces patients.

GATTEX® est une version synthétique d'une hormone naturelle appelée glucagon-like peptide-2 (GLP-2). En imitant les effets du GLP-2, GATTEX® aide à stimuler la croissance et la fonction de la muqueuse intestinale, permettant une meilleure absorption des nutriments et une réduction des symptômes associés au SBS.

La décision de la FDA d'approuver l'utilisation de GATTEX® chez les enfants atteints de SBS était basée sur les résultats d'un essai clinique qui a démontré l'innocuité et l'efficacité du médicament chez cette population de patients. L'étude a montré que les enfants traités avec GATTEX® ont constaté des améliorations en matière de prise de poids, de croissance et de fonction intestinale globale.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a récemment annoncé une avancée significative dans le traitement du syndrome de l'intestin court (SBS) chez les enfants. L'agence a accordé l'approbation pour l'utilisation de GATTEX® (téduglutide) chez les enfants âgés d'un an et plus qui vivent avec cette maladie difficile.

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