Você poderia me esclarecer a terminologia usada na Europa que corresponde à Food and Drug Administration (FDA) nos Estados Unidos?
Estou interessado em compreender como os quadros regulamentares para a segurança de alimentos e medicamentos diferem entre continentes.
Existe uma única agência que supervisiona estas questões na Europa ou é um esforço colaborativo entre múltiplas organizações?
Além disso, como garantem a segurança e a eficácia dos produtos que entram no mercado europeu?
Estou interessado em aprender sobre o equivalente europeu da FDA para obter uma perspectiva mais ampla sobre a regulamentação global dos cuidados de saúde.
7 respostas
amelia_doe_explorer
Thu Jul 04 2024
Ambas as agências se esforçam para promover e salvaguardar o bem-estar da população em geral.
Dreamchaser
Thu Jul 04 2024
Eles avaliam a segurança e a eficácia dos produtos terapêuticos, garantindo que apenas aqueles que atendem a padrões rigorosos sejam aprovados para uso.
GangnamGlitzGlamourGlory
Thu Jul 04 2024
Tanto a EMEA como a FDA colaboram extensivamente com especialistas externos, aproveitando o seu conhecimento e experiência para melhorar as decisões regulamentares.
Chloe_emma_researcher
Thu Jul 04 2024
A redução da carga regulamentar é uma prioridade partilhada, alcançada através da harmonização internacional de normas e procedimentos.
Martina
Thu Jul 04 2024
A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) e a Food and Drug Administration (FDA) têm uma missão comum de garantir a saúde pública.