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에어로비카는 FDA 승인을 받았나요?
에어로비카는 FDA 승인을 받았나요?
JejuSunshineSoulMate
Thu Oct 03 2024
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7 답변
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휴대용 진동 양압기 에어로비카(Aerobika)가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았는지 문의하시나요?
Aerobika는 특정 호흡기 질환을 관리하는 데 사용되는 의료 기기이기 때문에 명확히 하는 것이 중요합니다.
FDA의 승인을 받았다면 이는 해당 기관이 의도된 용도에 맞게 기기의 안전성과 유효성을 평가했음을 의미합니다.
Aerobika를 사용한 경험이 있거나 특정 질병에 사용을 고려하고 있습니까?
7 답변
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
MMC가 개발한 Aerobika® 진동 호기 양압(OPEP) 장치와 VersaPAP® 양압 장치가 이제 결합되어 호흡기 환자를 위한 포괄적인 솔루션을 만들고 있습니다.
이 새로운 조합은 사용자에게 전례 없는 이점을 제공할 준비가 되어 있습니다.
도움이 되었나요?
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Andrea
Sat Oct 05 2024
Aerobika® OPEP 장치는 폐 기능 및 점액 제거를 개선하는 데 효과적인 것으로 알려져 있으며 VersaPAP® 장치는 양압 요법 제공에 특화되어 있습니다.
MMC는 이 두 기술을 결합하여 여러 호흡기 문제를 동시에 해결하는 솔루션을 만들었습니다.
도움이 되었나요?
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Raffaele
Sat Oct 05 2024
결합 제품은 기존 호흡기 치료 방법에 대한 비용 효율적인 대안을 제공합니다.
사용자 친화적이고 접근 가능하도록 설계되어 환자와 의료 서비스 제공자 모두에게 매력적인 옵션입니다.
도움이 되었나요?
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Martina
Sat Oct 05 2024
제품의 안전은 MMC에게 가장 중요합니다.
회사는 결합된 장치가 최고 수준의 안전성과 효율성을 충족하는지 확인하기 위해 엄격한 테스트와 평가를 수행했습니다.
도움이 되었나요?
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WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
호흡기 치료 분야의 선도적인 혁신 기업인 Monaghan Medical Corporation(MMC)은 2020년 1월 7일 뉴욕 플래츠버그에서 중요한 발표를 했습니다.
회사는 호흡기 관리 산업에 혁명을 일으키기 위한 두 가지 획기적인 제품의 통합에 대한 승인을 받았습니다.
도움이 되었나요?
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