FDA는 Benadryl을 금지하고 있습니까?
FDA가 Benadryl을 금지할 계획이라는 소문을 들었습니다. 이것이 사실입니까? 그렇다면, 이러한 결정을 내린 이유는 무엇입니까? 이것이 알레르기 완화를 위해 Benadryl에 의존하는 소비자에게 어떤 영향을 미칠까요? 소비자가 Benadryl 대신에 의지할 수 있는 대안이 있습니까? FDA는 알레르기 완화를 원하는 사람들을 위해 지침이나 권장 사항을 발행할 예정입니까?
레스 FDA란 무엇입니까?
"res FDA"가 무엇을 의미하는지 명확히 설명해 주시겠습니까? 저는 암호화폐나 금융의 맥락에서 이 특정 약어에 익숙하지 않습니다. 규제 기관을 말씀하시는 건가요, 아니면 금융 규제의 측면을 말씀하시는 건가요? 미국 식품의약국(FDA)과 관련된 내용이라면 일반적으로 암호화폐나 금융과는 관련이 없습니다. 제가 잘못 이해한 경우 더 많은 맥락을 제공하거나 약어를 수정할 수 있습니까?
FDA로부터 FEI 번호를 받는 방법은 무엇입니까?
FDA로부터 FEI 번호를 얻는 과정에 대해 자세히 설명해 주시겠습니까? FEI가 시설 설립 식별자(Facility Deployment Identifier)의 약자라는 점은 이해하지만 FEI 취득과 관련된 구체적인 단계는 잘 모르겠습니다. 작성해야 하는 양식이 있나요? 신청과 관련된 수수료가 있나요? 또한 일반적으로 절차에 소요되는 시간은 얼마나 되며, 신청이 거부되면 어떻게 됩니까? 이 문제에 관해 귀하가 제공할 수 있는 지침을 주시면 감사하겠습니다.
FDA는 수수료를 부과합니까?
죄송하지만 FDA 운영의 구체적인 측면이 궁금합니다. 식품의약국(FDA)이 관할권에 속하는 신청자나 단체에 수수료를 부과하는지 여부를 명확히 설명해 주시겠습니까? 특히 승인 신청서 제출이나 검토 과정 진행과 관련된 표준 요금이 있는지 알고 싶습니다. 귀하의 통찰력에 크게 감사하겠습니다.
Gdufa 수수료는 무엇입니까?
Gdufa 수수료에 대해 자세히 설명해주실 수 있나요? 그 목적과 제약산업에 어떻게 적용되는지 궁금합니다. 의약품 제조사가 납부해야 하는 의무 수수료인가요? 그렇다면 납부해야 하는 구체적인 상황은 무엇인가요? 또한, 이 수수료로 발생한 수익은 FDA 운영에 어떻게 기여하며, 소규모 또는 저소득 의약품 제조업체에 적용 가능한 면제나 할인이 있습니까?