¿Quiere saber si Aerobika, el dispositivo portátil de presión espiratoria positiva oscilatoria, ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos?
Es importante aclarar porque Aerobika es un dispositivo médico que se utiliza para ayudar a controlar ciertas afecciones respiratorias.
Si ha sido aprobado por la FDA, significa que la agencia ha evaluado la seguridad y eficacia del dispositivo para el uso previsto.
¿Has tenido alguna experiencia con Aerobika o estás considerando usarlo para alguna condición médica específica?
7 respuestas
DigitalCoinDreamer
Sat Oct 05 2024
El dispositivo de presión espiratoria positiva oscilatoria (OPEP) Aerobika® y el dispositivo de presión positiva en las vías respiratorias VersaPAP®, ambos desarrollados por MMC, ahora se están combinando para crear una solución integral para pacientes respiratorios.
Esta novedosa combinación está preparada para proporcionar beneficios sin precedentes a los usuarios.
Andrea
Sat Oct 05 2024
El dispositivo Aerobika® OPEP es conocido por su eficacia para mejorar la función pulmonar y la eliminación de moco, mientras que el dispositivo VersaPAP® se especializa en proporcionar terapia de presión positiva en las vías respiratorias.
Al combinar estas dos tecnologías, MMC ha creado una solución que aborda múltiples problemas respiratorios simultáneamente.
Raffaele
Sat Oct 05 2024
El producto combinado ofrece una alternativa rentable a los métodos tradicionales de terapia respiratoria.
Está diseñado para ser fácil de usar y accesible, lo que lo convierte en una opción atractiva tanto para pacientes como para proveedores de atención médica.
Martina
Sat Oct 05 2024
La seguridad del producto es de suma importancia para MMC.
La empresa ha realizado pruebas y evaluaciones rigurosas para garantizar que el dispositivo combinado cumpla con los más altos estándares de seguridad y eficacia.
WhisperInfinity
Sat Oct 05 2024
Monaghan Medical Corporation (MMC), un innovador líder en terapia respiratoria, hizo un anuncio importante el 7 de enero de 2020 en Plattsburgh, Nueva York.
La compañía recibió la aprobación para la integración de dos de sus productos innovadores, destinados a revolucionar la industria del cuidado respiratorio.